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Los documentos de Pfizer demuestran los crímenes de Pfizer contra la humanidad |
Os Pfizer Papers resultaram do trabalho de um grupo de pessoas com capacidades extraordinárias, localizadas em diferentes partes do mundo, que se uniram, sem dinheiro ou qualquer recompensa profissional; pela bondade motivada pelo amor à verdadeira medicina e à verdadeira ciência, para empreender um projeto de pesquisa rigoroso, dolorosamente detalhado e complexo, que se estendeu dos anos de 2022 até o presente, e que continua até hoje.
O material lido e analisado abrangeu 450 mil páginas de documentos, todos escritos em linguagem extremamente densa e técnica.Este projeto investigativo de grande escala e incansavelmente desenvolvido (sob a liderança da Chief Operating Officer, COO do DailyClout, Amy Kelly) colocou de joelhos uma das maiores e mais corruptas instituições do mundo. Este projeto, impulsionado por 3.250 pessoas que não se conheciam e que trabalharam virtualmente e se tornaram amigos e colegas, levou uma gigantesca farmacêutica global a perder milhares de milhões de dólares em receitas. Ele frustrou os planos dos políticos mais poderosos do planeta. Ele escapou à censura das empresas de tecnologia mais poderosas do planeta.
Uma história como a de Davi contra Golias
A história começou quando o promotor Aaron Siri processou com êxito a Food and Drug Administration (FDA) para forçá-los a divulgar “The Pfizer Papers”. Estes são documentos internos da Pfizer (conforme mencionado acima, 450.000 páginas) pormenorizando os ensaios clínicos que a Pfizer conduziu para sua injeção de mRNA COVID. Esses testes foram conduzidos para assegurar o prêmio máximo a uma empresa farmacêutica, a Autorização de Uso Emergencial (Emergency Use Authorization, EUA) do FDA. A FDA concedeu mais de 16 EUAs à Pfizer em dezembro de 2020.
A “pandemia” (envolvendo dados exagerados e manipulados de “infecção” e documentação tendenciosa de mortalidade) tornou-se o pretexto para a “urgência” que levou a FDA a conceder a EUA ao novo medicamento da Pfizer (e da Moderna). A EUA é essencialmente um passe livre, permitindo à Pfizer competir diretamente no mercado com um produto que não foi totalmente testado.Os documentos da Pfizer também contêm documentação do que aconteceu na fase “pós-comercialização”, ou seja, nos três meses, de dezembro de 2020 a fevereiro de 2021, enquanto a vacina era distribuída ao público. Todos os principais porta-vozes e meios de comunicação adquiridos classificaram a injeção como “segura e eficaz”, lendo o que era um guião centralizado e usando um termo muito confuso como “risco relativo”, quando na realidade deveriam ter relatado o risco absoluto.
No vídeo:
A executiva da Pfizer, Janine Small, admite ao Parlamento da UE que a Pfizer não testou as injeções K0 B1T para prevenir a transmissão de COVID antes de disponibilizá-las ao público. Diz Small: “Tínhamos realmente que avançar na velocidade da ciência... tínhamos que fazer tudo correndo risco”. O risco é para os nossos filhos enquanto eles ganham milhões.
www.bitchute.com/video/7UcxG0aQ3xsq
Muitas pessoas que tomaram esta injeção, quando foi lançada em 2020-2021-2022 e até o presente, não perceberam que os testes normais de segurança de uma nova injeção (testes que normalmente levam de dez a doze anos) foram simplesmente contornados através dos mecanismos de "estado de emergência" e "Autorização de uso emergencial" da FDA.
Eles não entenderam que não havia nenhuma “prova” real e que a Pfizer e a FDA mantiveram silêncio sobre o que estava a acontecer com eles e seus entes queridos, depois de estes cidadãos terem arregaçado as mangas e tomado a vacina. Nunca podemos esquecer que muitas dessas pessoas que receberam a injeção foram “obrigadas” a tomá-la, enfrentando a ameaça de perder o emprego, suspender a educação ou perder os cargos militares caso recusassem. Em alguns estados dos EUA e países estrangeiros, as pessoas também enfrentaram a suspensão dos seus direitos de utilizar transportes, atravessar fronteiras, frequentar a escola ou faculdade, receber determinados procedimentos médicos ou entrar em edifícios como igrejas e sinagogas, restaurantes e ginásios, caso recusassem.
A FDA pediu ao juiz que abriu o caso Aaron Siri que suspendesse a divulgação dos documentos da Pfizer durante setenta e cinco anos. Porque é que uma agência governamental desejaria reter determinado material até a geração actual, aquela afectada pelo que estes documentos contêm, estar morta e desaparecida? Não pode haver uma resposta boa para essa pergunta.
Felizmente para a história, e felizmente para milhões de pessoas cujas vidas foram salvas por esta decisão, o juiz rejeitou o pedido da FDA e forçou a divulgação dos documentos; um lote de 55.000 páginas por mês.
Para compreender os relatórios, seria necessário ter conhecimentos de imunologia, estatística, bioestatística, patologia, oncologia, medicina esportiva, obstetrícia, neurologia, cardiologia, farmacologia, biologia celular, química e muitas outras especialidades. Além de médicos e cientistas, para entender o que realmente estava acontecendo nos documentos da Pfizer, também seriam necessárias pessoas com profundo conhecimento dos processos regulatórios do governo e da indústria farmacêutica; seriam necessárias pessoas que entendessem o processo de aprovação da FDA; seriam necessários especialistas em fraude médica e, finalmente, para entender quais crimes foram cometidos nos Documentos, seriam necessários advogados.
Sem dispor de pessoas com todas essas habilidades para ler os documentos, seria impossível analisar claramente o seu volume e complexidade.
Os organizadores Steve Bannon e Dra. Naomi Wolf, que já haviam relatado um sério sinal de perigo e efeitos colaterais que afetariam a fertilidade, foram censurados no Twitter, Facebook, YouTube e outras plataformas. Eles foram atacados em todo o mundo, subitamente, como “antivacinas” e “teóricos da conspiração”, um rótulo clássico usado pela CIA desde o seu início.
Na realidade, foram a Casa Branca, o CDC e líderes seniores de outras agências governamentais, incluindo o Departamento de Segurança Interna (Department of Homeland Security), que pressionaram ilegalmente o Twitter e o Facebook para removerem os tweets de advertência. Esta eliminação é agora objecto de uma decisão pendente do Supremo Tribunal sobre se violou ou não a Primeira Emenda.)
Naquela época, Steve Bannon convidou a Dra. Wolf para a WarRoom e ela pôde ali exprimir as suas preocupações quanto à saúde reprodutiva das mulheres após a injeção de mRNA.
O site DailyClout de Wolf foi inundado com ofertas de todo o mundo, de ouvintes do WarRoom com as habilidades necessárias para decifrar os documentos da Pfizer. De repente, ela tinha pessoas excelentes em sua equipe, 3.250 especialistas num organograma que podiam trabalhar sistematicamente com esses documentos. Mas os emails ficaram confusos ou ficaram sem resposta. As pessoas faziam perguntas que não conseguiam responder. Foi complexo montar a estrutura para permitir que um número tão grande de especialistas díspares trabalhasse com o vasto material.
Então aconteceu algo que só pode ser descrito como providencial. Eles convocaram voluntários para contratar um gerente de projeto e Amy Kelly nos contatou. A Sra. Kelly é gerente de projetos Six Sigma certificada, com ampla experiência em gerenciamento de projetos de telecomunicações e tecnologia. No dia em que ela colocou a mão no caos da caixa de entrada, a poeira se acalmou. A paz e a produtividade prevaleceram. Kelly organizou sem esforço os voluntários em seis grupos de trabalho, com um supracomitê à frente de cada um, e iniciou o trabalho propriamente dito.
Nos dois anos em que Kelly e os voluntários trabalharam juntos, analisaram 2.369 documentos e ficheiros de dados, totalizando centenas de milhares de páginas e emitiram quase uma centena de relatórios. Os voluntários usaram uma linguagem que todos pudessem entender, e Kelly reviu e editou meticulosamente quase todos eles.
Os primeiros quarenta e seis relatórios apareceram em formato de autopublicação e foram disponibilizados ao público. Fizeram-no em formato impresso, não apenas digital, porque queriam que as pessoas pudessem entregá-lo aos seus médicos, aos seus entes queridos e aos seus representantes no Congresso.
A Pfizer sabia, três meses após o lançamento em dezembro de 2020, que as injeções não funcionavam
A Pfizer sabia, três meses após o lançamento, em dezembro de 2020, que as injeções não estavam funcionando para impedir o COVID-19. Usando as palavras da Pfizer, eles disseram: “falha da vacina” e “falta de eficácia”. Um dos “eventos adversos” mais comuns nos documentos da Pfizer é o “COVID-19”.
No vídeo:
Dra. Naomi Wolf sobre os documentos da Pfizer: Os próprios documentos da Pfizer revelam todas as fraudes da Covid. A Dra. Naomi Wolf publica com uma equipe de especialistas tudo sobre os próprios documentos da Pfizer. As evidências não deixam dúvidas de que as quarentenas eram uma fraude, pois sabiam que a injeção não impedia a transmissão e causava mortes.
www.bitchute.com/video/roeNC3MBCLT4
A Pfizer sabia que os materiais de injeção (nanopartículas lipídicas, uma gordura industrial, revestida com polietilenoglicol, um subproduto do petróleo; RNA mensageiro; e proteína spike) não permaneciam no músculo deltóide, como afirmavam todos os porta-vozes, mas sim se dispersavam por todo o corpo em 48 horas “como um tiro de espingarda”, como disse um dos autores, Dr. Robert Chandler. Atravessavam todas as membranas do corpo humano (incluindo a barreira hematoencefálica) e acumularam-se no fígado, nas glândulas supra-renais, no baço, no cérebro e, se for mulher, nos ovários. Dr. Chandler não viu nenhum mecanismo pelo qual esses materiais saem do corpo, então cada injeção parece acumular mais desses materiais nos órgãos.
A Pfizer contratou 2.400 funcionários em tempo integral para ajudar a processar “o grande aumento nos relatórios de eventos adversos” submetidos ao banco de dados de segurança global da empresa.
A Pfizer sabia, em abril de 2021, que as injeções estavam prejudicando corações de jovens.
Em 28 de fevereiro de 2021, apenas noventa dias após a distribuição pública da sua vacina contra a COVID, a Pfizer já sabia que a sua vacina estava associada a uma série de efeitos adversos. Longe de serem “calafrios”, “febre” ou “fadiga”, como o CDC e outras autoridades alegaram serem os efeitos secundários mais preocupantes, os efeitos secundários reais foram catastroficamente graves.
Apesar das 85.316 mortes e do 6.845.391 efeitos adversos relatados entre os EUA e a Europa após a injeção de K0 B1T até março de 2023, as inoculações contra a Covid continuaram com essas injeções experimentais de genes erroneamente denominadas vacinas.
Em maio de 2021 esse número era 5 vezes menor. Houve 15.696 mortes e 1.379.654 efeitos adversos relatados.
Mortes e Efeitos adversos relatados ao VAERS e à Eudravigilance. Ver Fonte ano 2023, Fonte ano 2021
Na pesquisa pós-comercialização nos próprios documentos da Pfizer, foram registradas 1.223 mortes sem precedentes após a injeção em menos de 90 dias. Com esse número de mortes, a vacina deveria ter sido retirada imediatamente do mercado em dezembro de 2020. - https://phmpt.org/wp-content/uploads/2022/04/reissue_5.3.6-postmarketing-Experience.pdf , (página 7, Tabela 1)
Esses efeitos colaterais incluem a morte (que a Pfizer lista como um “evento adverso grave”). Como vemos no gráfico acima, mais de 1.233 mortes ocorreram nos primeiros três meses de comercialização do suposto medicamento.
A injeção contra a Covid provocou centenas de efeitos graves: lesão hepática; eventos adversos neurológicos; paralisia facial; lesão renal; doenças autoimunes; frieiras (uma forma localizada de vasculite que afeta os dedos das mãos e dos pés); síndrome de disfunção de múltiplos órgãos (quando mais de um sistema orgânico falha ao mesmo tempo); ativação de infecções latentes por herpes zoster; lesões na pele e mucosas; problemas respiratórios; estrutura pulmonar danificada; insuficiência respiratória; síndrome do desconforto respiratório agudo (uma lesão pulmonar na qual o fluido vaza dos vasos sanguíneos para o tecido pulmonar, causando rigidez que dificulta a respiração e reduz a troca de oxigênio e dióxido de carbono); e SARS (ou SARS-CoV-1, que não é visto no mundo desde 2004, mas aparece nos documentos da Pfizer como efeito colateral das injeções).
Milhares de pessoas foram registradas com dores nas articulações do tipo artrítica, um dos efeitos colaterais mais comuns. Outros milhares com dores musculares, a segunda mais comum. Depois, doenças do sangue em escala industrial: coágulos sanguíneos, coágulos pulmonares, coágulos nas pernas; trombocitopenia trombótica, uma doença de coagulação dos vasos sanguíneos; vasculite (destruição de vasos sanguíneos devido à inflamação); taxas astronômicas de distúrbios neurológicos: demência, tremores, Parkinson, Alzheimer, epilepsia. Condições de pele terríveis. Uma infinidade florida de problemas cardíacos: miocardite, pericardite, taquicardia, arritmia, etc. Metade dos eventos adversos graves relacionados ao fígado, incluindo morte, ocorreu dentro de setenta e duas horas após a injeção. Metade dos acidentes vasculares cerebrais ocorreu dentro de quarenta e oito horas após a injeção.
Mas o que realmente emergiu dos primeiros quarenta e seis relatórios foi o facto de que, embora a COVID seja ostensivamente uma doença respiratória, os artigos não se centraram nos pulmões ou nas membranas mucosas, mas sim, de forma perturbadora e sistemática, na perturbação da reprodução do ser humano.
Os documentos que a Pfizer pretendia que não fossem publicados durante 75 anos foram analisados por uma equipa de especialistas. Dra. Naomi Wolf apresenta o livro que compila todas as informações “The Pfizer Papers”. https://www.bitchute.com/video/R7fPo8GvrVVs Este livro deve ser apresentado a qualquer autoridade competente para demonstrar que as injeções de Covid não são seguras nem eficazes e alteram a reprodução humana. https://cienciaysaludnatural.com/compendio-de-estudios-de-expertos-para-eximir-a-sus-hijos-de-las-vacunas/
Quando a injeção da Pfizer foi disponibilizada ao público, a gigante farmacêutica sabia que mataria bebés e prejudicaria significativamente a reprodução de mulheres e homens. O material dos documentos deixa claro que prejudicar a capacidade de reprodução dos humanos e causar abortos espontâneos de bebês “não é um defeito (bug), é uma característica”.
A Pfizer disse aos homens vacinados que usassem dois métodos confiáveis de controle de natalidade ou se abstivessem de sexo com mulheres em idade fértil. Em seu protocolo, a empresa definiu “exposição” à injeção como contato pele a pele, inalação e contato sexual.
A Pfizer acasalou ratas vacinadas e ratos machos “não tratados” e depois testou esses machos, fêmeas e seus descendentes quanto à “toxicidade” relacionada à vacina. Com base em apenas quarenta e quatro ratos (e nenhum ser humano), a Pfizer não declarou resultados negativos para “...desempenho de acasalamento, fertilidade ou quaisquer parâmetros ovarianos ou uterinos...ou sobrevivência, crescimento ou desenvolvimento embriofetal ou pós-natal”, o que implica que sua injeção de COVID seria segura durante a gravidez e não faria mal aos bebês.
A Pfizer sabe há anos que as nanopartículas lipídicas degradam os sistemas sexuais, e Amy Kelly descobriu que as nanopartículas lipídicas atravessam a barreira hematoencefálica e danificam as células de Sertoli, as células de Leydig e as células germinativas dos homens.
No vídeo:
A recomendação de “vacinar” gestantes contra a COVID foi baseada num estudo com 14 ratos, apresentado por cientistas do próprio laboratório da Pfizer. O Exército e a Marinha dos EUA relataram 8.000 casos de malformações congênitas em fetos. No VAERS há 5.148 abortos espontâneos notificados. Dra. Naomi Wolf.
https://www.bitchute.com/video/Yo6aQ4cuPp9N
Estas são as fábricas da masculinidade, afetando os hormônios que transformam os adolescentes em homens, com vozes profundas, ombros largos e capacidade de ter filhos. Portanto, não temos ideia se os bebés do sexo masculino nascidos de mães vacinadas se tornarão adultos reconhecidamente masculinos e férteis.
A Pfizer listou os danos menstruais que sabia estar causando a milhares de mulheres, e os danos vão desde mulheres sangrando todos os dias até ter dois períodos por mês ou nenhum período; mulheres que sangram e expelem tecidos; para mulheres na menopausa e pós-menopausa que começam a sangrar novamente. Os cientistas da Pfizer observaram calmamente e anotaram tudo, mas não contaram a ninguém.
Os bebês sofreram e morreram. Numa secção dos documentos, mais de 80 por cento das gestações subsequentes terminaram em aborto espontâneo. Em outra seção dos documentos, dois recém-nascidos morreram e a Pfizer descreveu a causa da morte como “exposição materna” à vacina.
A Pfizer sabia que os materiais injetáveis entravam no leite materno das mães vacinadas e envenenavam os bebês. O leite materno de quatro mulheres ficou “azul esverdeado”. A Pfizer compilou uma tabela de bebês doentes, que adoeceram devido à amamentação de mães vacinadas, com sintomas que vão de febre a edema (inflamação da pele), urticária e vômitos. Um pobre bebê teve convulsões e foi levado ao pronto-socorro, onde morreu de falência múltipla de órgãos.
Abaixo mencionamos 36 relatórios que poderão ser encontrados neste livro. Algumas dos títulos do relatório abaixo são:
Em 28 de fevereiro de 2021, a Pfizer publicou uma “Revisão Cumulativa de Gravidez e Amamentação” mostrando que após vacinar as mães com sua injeção os Eventos adversos ocorreram em mais de 54% dos casos de “exposição materna”” à injeção e incluíram 53 relatos de aborto espontâneo (51)/aborto (1)/aborto não detectado (1) após vacinação.
- Houve casos de partos e nascimentos prematuros, além de dois óbitos de recém-nascidos.
- Alguns recém-nascidos sofreram graves problemas respiratórios ou “enjôos” após exposição através do leite materno.
Quedas “substanciais” na taxa de natalidade ocorreram em 13 países – países da Europa, bem como Grã-Bretanha, Austrália e Taiwan – nove meses após a aplicação da vacina.
Cerca de 70% dos eventos adversos relacionados à injeção da Pfizer ocorrem em mulheres.
A proteína Spike e a inflamação ainda estavam presentes no tecido cardíaco um ano após receber a injeção de mRNA anti-COVID.
Nos ensaios clínicos da Pfizer, houve mais mortes entre os vacinados do que entre os participantes que receberam placebo. No entanto, a Pfizer apresentou dados imprecisos mostrando mais mortes no grupo placebo ao FDA quando solicitou autorização de uso emergencial.
Bebês e crianças menores de doze anos de idade receberam a injeção da Pfizer sete meses antes de uma aprovação da injeção pediátrica, resultando em:
- Acidente vascular cerebral, AVC.
- Paralisia facial.
- Lesão ou insuficiência renal.
Houve um aumento de mais de 3,7 vezes no número de mortes devido a eventos cardiovasculares em indivíduos vacinados em ensaios clínicos em comparação com indivíduos que receberam placebo.
A injeção que a Pfizer distribuiu ao público era diferente da formulação utilizada na maioria dos participantes dos ensaios clínicos, e o público não foi informado disso.
As análises histopatológicas (coloração de tecidos para mostrar estados de doença) mostram evidências claras de patologia autoimune induzida por injeção em múltiplos órgãos; erosão dos vasos sanguíneos, cardíacos e linfáticos causada pela proteína Spike; amiloides em múltiplos tecidos; cânceres incomuns e agressivos; e formações atípicas de “coágulos”.
Após a vacinação, os pacientes mais jovens começaram a desenvolver cancros; os tumores eram maiores e cresciam de forma mais agressiva e rápida do que os cancros antes da inoculação em massa das populações; A ocorrência cotemporal (aparecimento de mais de um câncer ao mesmo tempo) de cânceres tornou-se mais comum, uma situação que era tipicamente muito incomum antes do lançamento das injeções de mRNA. O crescimento de tumores benignos acelerou.
Em 12 de março de 2021, os investigadores da Pfizer vacinaram quase todo o grupo placebo (não vacinado) (coorte) do ensaio, embora a Pfizer se tivesse comprometido anteriormente a seguir tanto as coortes vacinadas como as coortes vacinadas com placebo durante dois anos. Imediatamente após receber a Autorização de Uso de Emergência, a Pfizer pressionou a FDA para permitir a vacinação da coorte não vacinada por razões “humanitárias”. A vacinação do grupo placebo acabou com a possibilidade de realização de estudos de segurança a longo prazo.
Os casos de autoimunidade notificados ao Sistema de Notificação de Eventos Adversos de Vacinas (VAERS) aumentaram 24 vezes entre 2020 e 2021, e as mortes anuais relacionadas à autoimunidade aumentaram 37 vezes no mesmo período.
No pedido de autorização de uso emergencial e no envio de dados da Pfizer de outubro de 2021 para crianças de cinco a onze anos, os pesquisadores da Pfizer especularam por escrito que os danos subclínicos se manifestariam nos pacientes a longo prazo, o que implica que doses contínuas com danos subclínicos acabariam por se manifestar como danos clínicos.
Em estudos de teste, a injeção de mRNA COVID-19 da Moderna prejudicou a reprodução dos mamíferos, resultando em 22% menos gravidezes, malformações esqueléticas e problemas de lactação.
Nos primeiros três meses de implementação da injeção de mRNA da COVID-19 da Pfizer, ocorreram centenas de casos de possível aumento de doenças associadas à injeção (VAED). Os porta-vozes da saúde pública minimizaram a sua gravidade, chamando-os de “casos inovadores de COVID-19”.
A Pfizer escondeu oito mortes de vacinados ocorridas durante o ensaio clínico para que os seus resultados parecessem favoráveisà obtenção de EUA para maiores de 16 anos.As forças mais poderosas do mundo, incluindo a Casa Branca, a própria equipe do presidente dos Estados Unidos; Dra. Rochelle Walensky do CDC; Diretor da FDA, Dr. Dr. Twitter e Facebook; media tradicional, incluindo o New York Times, BBC, The Guardian e NPR; OfCom, a agência reguladora de mídia britânica; Organizações profissionais como o Colégio Americano de Obstetras e Ginecologistas, a Agência Europeia de Medicamentos, o equivalente europeu da FDA, e a Therapeutic Goods Administration, o equivalente australiano da FDA, todos procuraram suprimir esta informação.
No entanto, apesar da mais poderosa campanha de censura e retaliação lançada na história da humanidade (tornada mais poderosa do que as campanhas anteriores pelos efeitos amplificadores das redes sociais e da IA), as descobertas destes voluntários, em última análise, não foram suprimidas e sobreviveram em meios de comunicação alternativos, como o CienciaySaludNatural.com e Medicos por la Verdad, Childrenshealthdefense.org/defender, o site DailyClout.io e outros; para ser compartilhado de boca em boca, salvando milhões de vidas.
Qual o papel que esta informação desempenhou na detenção do maior crime alguma vez cometido contra a humanidade?
O pior ainda está para vir. As deficiências aumentaram em um milhão por mês nos Estados Unidos, de acordo com o ex-gerente de fundos de hedge da BlackRock, Edward Dowd. O excesso de mortes aumentou acentuadamente nos Estados Unidos e na Europa Ocidental.
As taxas de natalidade despencaram, de acordo com o matemático Igor Chudov (e o pesquisador voluntário do WarRoom/DailyClout, Dr. Robert Chandler), entre 13 e 20 por cento desde 2021, de acordo com bases de dados do governo. Atletas estão a morrer. Os cânceres turbo estão a aumentar. Os médicos convencionais podem ficar “desnorteados”, esta informação não chega até eles porque os meios de comunicação são cúmplices dos Laboratórios. O grupo Vanguard-BlackRock é dono dos laboratórios e também de todos os meios de comunicação, Google, Youtube, FB, são os principais contratantes do Pentágono, este último, através do Departamento de Defesa dos EUA, foi coordenado durante toda a falsa pandemia.
Nosso esforço incansável para levar essa informação ao mundo, de forma impecável, finalmente deu frutos. A aceitação de doses de reforço é agora de 4%. Muito poucas pessoas “reforçaram” os seus filhos. A maioria das universidades dos Estados Unidos retirou seus “mandatos” de vacinação. O lucro líquido da Pfizer caiu no primeiro trimestre de 2024 para níveis anteriores a 2016.
A BBC teve de informar que os ferimentos por injeção são reais, assim como o New York Times. A AstraZeneca, uma vacina contra a COVID configurada de forma um pouco diferente na Europa, foi retirada do mercado em maio de 2024, na sequência de processos judiciais relacionados com trombocitopenia trombótica (um efeito secundário que a nossa voluntária de investigação, Dra. Carol Taccetta, havia relatado à FDA por carta em 2022), e a Agência Europeia de Medicamentos retirou nomeadamente a sua EUA para a AstraZeneca. Três dias após a publicação deste relatório, mostrando que a FDA e o CDC receberam a “Revisão Cumulativa de Gravidez e Amamentação” de oito páginas, confirmando que a Dra. Walensky sabia sobre a letalidade da vacina quando deu sua entrevista coletiva dizendo às mulheres grávidas para tomarem a vacina, a Dra. Walensky renunciou.
Devemos partilhar a verdade, porque a verdade salva vidas!
Agradecemos aos voluntários, 3.250 de todo o mundo que se uniram no amor à verdade e aos seus semelhantes. Agradecemos aos nossos duzentos advogados, que nos ajudaram a acessar os emails FOIA do CDC e nos ajudaram a entender os crimes que víamos nas páginas seguintes.
Muitas pessoas nobres sofreram ostracismo, perda de emprego, marginalização e outras dificuldades como resultado do seu compromisso com a verdadeira ciência, a verdadeira medicina e a tarefa de difundir a verdade para salvar os seus semelhantes e as gerações ainda por nascer.
A batalha continua. Ninguém que cometeu este crime massivo contra a humanidade está preso, ou sequer a enfrentar acusações civis ou criminais.
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